先天性无转铁蛋白血症

先天性无转铁蛋白血症 概述:本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenital atransferrinemia),由Heilmeyer等于1961年首先报道,是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病,患者血浆中缺少或缺乏转铁... [详情]

别名: 先天性无转铁蛋白血症, 先天性转铁蛋白缺乏症

挂什么科: 血液科
是否传染:
治愈率: 40%。与治疗技术水平和病情阶段有关。
做什么检查: 血常规 血液检查 血液生化六项检查。
高发人群: 幼儿。
治疗方法:药物治疗
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